博卡免疫印跡分析儀4S

博卡免疫印跡分析儀(yi) 4S

【用 途】 該產(chan) 品在醫學臨(lin) 床用於(yu) Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細胞陽離子蛋白（ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷
【結 構】 該產(chan) 品由樣品傳(chuan) 送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控製係統、打印機等部件及其它附件構成。測定原理：ImmunoCAP/EliA技術。
【詳細說明】 UniCAP是一*的實驗室係統，包括體(ti) 外檢測試劑和高度自動化的儀(yi) 器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算——全部自動化。而且，嚴(yan) 格控製的測試條件，包括內(nei) 部儲(chu) 存的標準曲線，確保實驗結果的真實可靠。從(cong) 一簡單的血樣，UniCAP可快速而準確地得到檢測結果。

博卡免疫印跡分析儀(yi) 4S

二、高靈敏度及高特異性
UniCAP係統建立於(yu) 新型固體(ti) ——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親(qin) 水性載體(ti) 聚合物，由一種經CNBr活化的纖維素衍生物合成，有*與(yu) 變應原結合的能力。其優(you) 良的反應條件和較短的擴散距離，使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來自美國、歐洲和亞(ya) 太地區的臨(lin) 床結果說明，與(yu) 獨立的皮試結果相比，UniCAP係統得出的結果與(yu) 反應專(zhuan) 家的臨(lin) 床診斷有更好的相關(guan) 性。
三、安全及可靠
由於(yu) 檢測在體(ti) 外進行，避免了皮膚試驗潛在的誘發過敏反應的危險，並且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態的影響，也節省了醫生做皮試和分析結果的時間，減少了主觀因素的影響，使結果更客觀。
四、根據WHO標準進行標準化

作為(wei) 體(ti) 外檢測的參考係統， UniCAP係統提供了認可的定量單位，符合世界衛生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標準，結果可與(yu) *其他UniCAP係統的數據相比較，方便建立統一的診斷標準，被譽為(wei) 過敏原體(ti) 外檢測的“金標準"。UniCAP檢測的標準化允許您將您的檢測結果與(yu) 世界上任何實驗室的結果進行比較。