樂普凝血分析儀PT-M1-11

樂(le) 普凝血分析儀(yi) PT-M1-11

型號規格   

PT-M1-11

結構及組成/主要組成成分   

凝血分析儀(yi) 由液晶顯示屏、按鍵、主板、上殼、下殼、電池盒蓋組成。

適用範圍/預期用途   

配套北京樂(le) 普診斷科技股份有限公司生產(chan) 的凝血檢測卡共同使用，用於(yu) 測定人體(ti) 毛細血管全血的凝血酶原時間（PT）。

 樂(le) 普凝血分析儀(yi) PT-M1-11

一、產(chan) 品概述

樂(le) 普PT-M1-11 是一款專(zhuan) 用於(yu) 凝血功能檢測的數字化分析設備，主要用於(yu) 測量 凝血酶原時間（PT） 及計算 國際標準化比值（INR），廣泛應用於(yu) 抗凝治療（如華法林用藥）監測、術前篩查及凝血功能障礙診斷。

二、核心功能與(yu) 參數

1.

檢測項目

PT（凝血酶原時間）：評估外源性凝血途徑功能。

INR（國際標準化比值）：標準化PT結果，指導抗凝藥物劑量調整。

2.

技術特點

檢測原理：光學凝固法（比濁法），通過光信號變化判定血液凝固時間。

樣本類型：全血/血漿（依試劑要求，通常為(wei) 枸櫞酸鈉抗凝全血）。

檢測速度：單次檢測約1-2分鍾，支持快速批量處理。

自動化程度：一鍵操作，自動混勻、溫控、檢測及結果計算。

3.

適用場景

醫院科室：檢驗科、心內(nei) 科、外科、急診等。

基層醫療機構：社區醫院、診所，滿足床旁快速檢測需求。

抗凝門診：為(wei) 服用華法林患者提供定期INR監測。

三、操作流程（簡化版）

1.

準備工作

開機預熱，檢查試劑有效期（通常2-8℃冷藏）。

采集靜脈血（按1:9與(yu) 枸櫞酸鈉抗凝管混合）。

2.

樣本檢測

將混勻的全血樣本加入檢測杯/試劑條。

放入設備，選擇檢測項目（PT/INR），啟動分析。

3.

結果解讀

屏幕顯示PT（秒）及INR值，自動打印報告。

參考範圍：

PT：11-14秒（儀(yi) 器/試劑差異需參照本地化標準）。

INR：目標值通常為(wei) 2.0-3.0（根據患者病情調整）。

四、設備優(you) 勢

1.精準高效

采用進口光學傳(chuan) 感器，誤差範圍≤±5%，符合ISO質量管理體(ti) 係。

2.便捷操作

觸控屏界麵，支持條碼掃描輸入患者信息，減少人為(wei) 誤差。

3.經濟實用

單次檢測成本低，試劑開放（兼容多品牌），適合高頻使用場景。

五、注意事項與(yu) 維護

1.

樣本處理

避免溶血、脂血或氣泡，采血後2小時內(nei) 完成檢測。

冷藏樣本需恢複至室溫後檢測。

2.

設備維護

每日使用後清潔樣本槽，定期進行光學通路校準。

每月運行質控品，確保檢測準確性（建議使用第三方質控液）。

3.

試劑管理

嚴(yan) 格按說明書(shu) 儲(chu) 存（避光、防凍），開封後標明有效期。

六、臨(lin) 床意義(yi) 與(yu) 誤區

INR監測的重要性

INR過高（＞4.0）提示出血風險，過低（＜1.5）可能導致血栓。

常見誤區

忽略個(ge) 體(ti) 化目標值（如機械瓣膜置換患者需更高INR）。

未結合臨(lin) 床表現（如出血傾(qing) 向）孤立解讀數值。